Новости проекта Школа редких мам «ШАГ ВПЕРЕД»

Сможет ли женщина, страдающая фенилкетонурией, стать мамой? Родится ли ее ребёнок здоровым? Что нужно, чтобы подготовиться к беременности и сохранить здоровье будущей мамы в непростых условиях соблюдения низкобелковой диеты? Как подготовить девочку-подростка с ФКУ к роли будущей мамы? Эти и многие другие вопросы беспокоят не только взрослых пациенток , но и родителей девочек. ⠀

Региональная общественная организация «Жизнь с фенилкетонурией» приглашает получить ответы на эти и другие вопросы, а также обменяться опытом в рамках нашего мероприятия - Школы редких мам «Шаг вперёд». ⠀
⠀
🔹Участники школы получат информацию:⠀
- об особенностях и различных аспектах подготовки к беременности у женщин с ФКУ;⠀
- о важности соблюдения низкобелковой диеты в период планирования и вынашивания беременности;⠀
🔹В рамках мероприятия участники смогут прослушать выступления специалистов (врачей, психологов), получить консультации и ответы вопросы по теме мероприятия. А также познакомиться с опытом фку-мам, у которых уже есть дети и принять участие в неформальном общении пациентского сообщества. ⠀
⠀
🔹Мы приглашаем девушек и женщин с ФКУ, а также членов их семей, проживающих в Москве. Мероприятие состоится 12 ноября 2021 г. в 18.00 в ⠀
ГБУЗ «Морозовская ДГКБ» по адресу: г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, дом 1/9, корпус 10, Конференц-зал. ⠀
🔹ВХОД ПО ПРИГЛАШЕНИЯМ.⠀

🔹Чтобы получить приглашение необходимо отправить заявку на электронную почту
📨orgfku@gmail.com
с указанием ФИО, статуса (пациент, член семьи пациента) и контактного номера телефона.⠀
⠀
Проектная инициатива Школа редких мам "Шаг вперёд" реализуется в рамках проекта Всероссийского союза пациентов "Организация пациентов:защита, сопровождение, развитие». Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации. ⠀
⠀
#ПрезидентскиеГранты #ФондПрезидентскихГрантов #ОтИдеиДоПроекта⠀

#школаредкихмам⠀